三代试管婴儿筛查对应的23对染色体有哪些？过来人谈谈经验看法
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什么是第三代试管婴儿？
第三代试管婴儿称为植入前基因筛查，是指从分裂期胚胎或囊胚中取1-2个细胞，主要取自囊胚，在胚胎植入前进行活检，检查是否携带异常基因或染色体异常。 其实质是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，或避免生出血友病、地中海贫血等单基因遗传病的孩子，从而达到优生的目的。
第三代试管婴儿主要针对有染色体疾病和家族遗传病的夫妇。 通过基因筛查和诊断三代试管还会染色体异常吗，选择正常的胚胎进行移植，避免遗传给下一代。
对于反复**的女性，以及想要选择宝宝助孕的家庭，还可以选择三代试管婴儿进行助孕，选择健康的胚胎进行胚胎移植。
23对染色体异常对应症状性疾病
,对：戈谢病、前列腺癌、青光眼、阿尔茨海默病。 1号染色体异常比较严重，不建议留孩子，尤其是复杂的先天性心脏病，出生后可能会出现胸闷、心慌、心慌、气短、呼吸困难等症状。
第二对：先天性震颤、结肠癌、学习障碍、听力损失或色盲。 一些2号染色体的异常可能会在大脑中表现出来三代试管婴儿筛查对应的23对染色体有哪些？，例如智力低下、发育迟缓和出生后行为异常。
第三对：血管异常增生、肺癌、前列腺癌、特发性震颤。 3号染色异常可能是长期服用某些药物引起的。 3号染色体异常通常不会影响正常怀孕，但为了防止孩子发育异常，,去医院做相关检查。
第四对：亨廷顿病、腕骨畸形、唇裂、胎牙、帕金森病。 胎儿的4号染色体异常可能是由遗传或辐射引起的。 建议去医院就诊。 因为4号染色体异常很容易导致***生个, ，而且生出来的宝宝也有可能出现畸形，所以,理性选择。
第五对：5号染色体异常多为遗传因素所致。 如果父母双方或父母之一的5号染色体部分缺失，就会在胚胎的生长发育过程中造成先天性遗传病变，如猫叫综合征。 受影响的儿童可能会发出喵喵声三代试管婴儿筛查对应的23对染色体有哪些？，也可能有发育迟缓的发育不良或不完全分化的喉部。
第六对：6号染色体可能导致胚胎**，还可能导致孩子患上**、心脏病、肌肉不协调和抽筋等一系列疾病。
第七对：7号染色体异常的孩子可能会患威廉姆斯综合症、精神分裂症等疾病。
第八对：沃纳氏综合症（发生在青春期的早衰），伯奇氏淋巴瘤。 8号染色体异常可能导致胎停**、胎儿畸形、智力低下等不良后果。
第九对：黑色素瘤、结节性硬化症、**、皮脂腺瘤、智力低下。 临床上比较常见的是9号染色体臂间倒位个体没有任何临床症状，可以像正常人一样工作和生活*生个, ，智力和身体发育没有问题。 建议去医院检查一下。 如果出现9号染色体短臂三体和9号染色体长臂部分三体，就会出现智力低下。
第十对：10号染色体的异常与肿瘤的发生密切相关。 近年来，在脑肿瘤、肾肿瘤和外科肿瘤等多种肿瘤中发现了10号染色体等位基因杂合性丢失。
第十一对：急性心脏病、糖尿病、壮年复合性内分泌肿瘤。 11号染色体异常可能导致宝宝发育迟缓，尤其是智力发育不良。
第十二对：12号染色体缺失或12号染色体异常会导致生长发育迟缓和智力低下试管三代三代试管，如PK马赛克综合征、慢性淋巴细胞白血病、肿瘤等疾病。
第十三对：13号染色体，也称为Patau综合征，是第二常见的染色体异常。 主要特征是严重的智力低下，特殊的面、手、足和生殖畸形，并可能伴有严重的致死性畸形。 90% 的患者在一岁内**。
第十四对：老年痴呆症（记忆逐渐消失）。 14号染色体异常可能导致胎儿**，还可能出现畸形和智力低下，严重影响胎儿的正常生长发育。
第十五对：胖胖伟力综合症（智力低下、肥胖、身材矮小）、雷特综合症（自发性笑、痉挛性运动、其他运动和智力障碍）、马凡综合症（连接身体器官的结缔组织病变）。 15号染色体异常会导致胎儿严重畸形，甚至无法存活，属于比较严重的染色体异常。
第十六对：家族性地中海热、多囊肾（肾脏内有大量囊肿）、肠功能障碍。 如果16号染色体数量异常，可能是多了一条16号染色体，也可能是缺失了16号染色体。如果多出1条16号染色体，就称为16号三体，如果缺失1条16号染色体，就称为16号染色体单体综合征。 16 号单体或 16 三体都可能导致死产或**。
第十七对：异常的17号染色体对胎儿来说是非常严重的，因为它会导致胎儿肾脏或泌尿系统异常
第十八对：18号染色体又称爱德华氏综合症。 儿童出生后常有多种畸形、喂养困难、颅面骨畸形、先天性心脏病、严重认知障碍等疾病，**率高三代试管还会染色体异常吗，只有5%可能活到1岁，1%可能活到10岁。
第十九对：动脉硬化、智力低下、脱发、白内障。 19号染色体异常会导致2型糖尿病、高胆固醇血症等，,在专科医生的指导下决定是否怀孕。
第二十对：泡泡（免疫力差或没有免疫力）。 20号染色体异常，不排除胎儿先天畸形的可能。 同时，胎儿患先天性痴呆的概率也高于正常人。
第二十一对：21三体是临床上较常见的，即唐氏综合症。 幸存者会出现智力低下、特殊面部特征、生长发育障碍、多处畸形等明显症状。 如果只有唐氏筛查，建议进一步做无创DNA或羊膜穿刺术，因为绝大部分唐氏筛查高风险的宝宝都是正常的。 从医学角度来说，不宜保留胎儿。
第二十对：慢性巨型白血病（骨髓被恶性白细胞取代形成慢性粒细胞瘤）。 对于22号染色体异常的情况*试管，孩子出生后，只能根据具体的临床表现进行对症治疗，对症治疗后临床症状才能缓解。
第二十三对：23号染色体是性染色体。 如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常，则孩子很可能患有性征发育不全和畸形，如克氏综合征、特纳综合征、超Y综合征、多,综合征等性染色体疾病。 染色体异常通常表现为缺失、易位、数量增加、重复、三倍体等。迄今为止，已发现人类染色体异常和结构畸变3000多种三代试管还会染色体异常吗，已证实的染色体疾病综合征有100多种。 如果发现胚胎染色体报告异常，建议您立即去医院进行羊水穿刺等详细检查。 如果有比较严重的染色体异常，就需要考虑做三代试管私人医院做试管三代试管,，生出健康的孩子。
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